Cleartest® Cardio Rapid

Warum der CLEARTEST^® CARDIO RAPID Schnelltest?

• Herzinfarkt kann bereits nach 20 Minuten detektierbar sein
• Nur ein Testschritt, 2 Biomarker 
• Sehr hohe Sensitivität und Spezifität Troponin I rel. Sensitivität 99% — rel. Spezifität 98% hFABP rel. Sensitivität >90% — rel. Spezifität >75%
• Einsatz von Vollblut, Serum und Plasma möglich
• Testergebnis in nur 10 Minuten

Das kardiale Troponin I (cTnI) ist ein Protein, das als Komplex mit Troponin T (cTnT) und Troponin C (cTnC) im Herzmuskel vorkommt. Zusammen mit Tropomyosin reguliert dieser Komplex die calcium-sensitive ATPase Aktivität des Aktomyosins in der Herzmuskulatur. Im Falle einer Myokardschädigung zerfällt der Komplex. Die Bestandteile werden in den Blutstrom freigesetzt und können dort mehrere Stunden nach Infarktbeginn nachgewiesen werden. Der Troponin I Spiegel bleibt nach der Ausschüttung über 8 Tage hinweg erhöht. Somit ergibt sich ein größeres Zeitfenster für den Nachweis einer Herzschädigung. Die analytische Nachweisgrenze liegt bei 0,5 ng/ml. hFABP, das herzspezifische Fettsäure-bindende Protein, ist am aktiven FettsäureStoffwechsel beteiligt, bei dem es Fettsäuren aus der Zellmembran der Mitochondrien zur metabolischen Umsetzung befördert. Das zytoplasmatische Protein wird nach einem ischämischen Ereignis von den Herzmuskelzellen rasch ins Blut freigesetzt. Seine analytisch Nachweisgrenze liegt bei 7,0 ng/ml. Der Beginn der Freisetzung erfolgt bereits 20 Minuten nach einem Infarkt. Die erhöhte Konzentration bleibt ca. 24 Stunden bestehen und fällt dann wieder auf das natürliche Niveau zurück. Auf der NC Membran sind in definierten Bereichen jeweils Fängerantikörper gegen den entsprechenden Biomarker (cTnI und hFABP) immobilisiert. Die spezifischen Signale bilden sich aus, wenn ein Antikörper auf der Membran ein Antigen fängt, das seinerseits durch Goldkolloid markiert wurde. Findet diese Reaktion im jeweiligen Bereich häufig genug statt, bildet sich eine sichtbare Linie aus und die Nachweisgrenze wird überschritten: Der Test ist positiv. Anderenfalls ist die als Nachweisgrenze ausgewiesene Antigenmenge nicht im Probenvolumen vorhanden, die Testlinie wird nicht ausgeprägt und der Test ist negativ. Um die korrekte Durchführung des Tests anzeigen zu können, wurde jeder CLEARTEST® CARDIO RAPID mit einer zusätzlichen Kontrollbande als interne Referenz ausgestattet. Der kurze Freisetzungszeitraum von hFABP und die schnelle Nachweismöglichkeit bereits ab 20 Minuten nach dem myokardialen Ereignis machen diesen Biomarker zum besonders schnell verfügbaren Herzinfarktmarker.

Unverbindliches Abrechnungsbeispiel

Lieferumfang

• 1x 5 Testkassetten