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Cleartest® Cardio Rapid

32,60 €*

Inhalt: 1 Stk
Artikelnummer: HI-301-C3213190
Sie erhalten 32 Bonuspunkte für diese Bestellung
Verpackungseinheit: 1 x 5 Testkassetten
Facharztgruppen: Innere-/Allgemeinmedizin, Kardiologie
Schnelltestparameter: hFABP
Beschreibung
Ideal für den Notfalleinsatz

Ihre Vorteile

  • Qualitativer, immunchromatographischer Nachweis
  • Zuverlässige Ergebnisse in nur 10 Minuten
  • Schnelles & einfaches Handling
  • Studien belegen höhere Sensitivität & hohe Spezifität
  • Bei Raumtemperatur lagerbar
  • Nur ein Testschritt, 2 Biomarker 
  • Integrierte Verfahrenskontrolle bei jeder Testkassette

Daten & Fakten

  • Parameter: Troponin I (cTnI)
  • Probenmaterial: Vollblut, Serum oder Plasma
  • Testergebnis in 10 Minuten
  • Probenvolumen: 2 Tropfen
  • Testprinzip: Immunchromatographisches Assay
  • Troponin I rel. Sensitivität 99% | rel. Spezifität 98%
  • hFABP rel. Sensitivität >90% | rel. Spezifität >75%

 

Der Cleartest Cardio Rapid Schnelltest ist ein visueller Test für den qualitativen Nachweis von Troponin I und herzspezifischem FABP in Vollblut-, Plasma- und Serumproben innerhalb von 15 min (spätestens 20 min). Zur Verbesserung der Sensitivität bei akuten Infarkten und schwachen NSTEMI wird durch den Cleartest® Cardio rapid neben Troponin I auch das Frühphasenprotein hFABP bestimmt. Dieses Protein ist aufgrund seiner biochemischen Eigenschaften und physiologischen Funktion besonders gut dazu geeignet, einen Myokardinfarkt innerhalb der ersten 12 Stunden nach Symptombeginn nachzuweisen.

Troponin I

Das kardiale Troponin I (cTnI) ist ein Protein, das als Komplex mit Troponin T (cTnT) und Troponin C (cTnC) im Herzmuskel vorkommt. Zusammen mit Tropomyosin reguliert dieser Komplex die calcium-sensitive ATPase Aktivität des Aktomyosins in der Herzmuskulatur. Im Falle einer Myokardschädigung zerfällt der Komplex. Die Bestandteile werden in den Blutstrom freigesetzt und können dort mehrere Stunden nach Infarktbeginn nachgewiesen werden. Der Troponin I Spiegel bleibt nach der Ausschüttung über 8 Tage hinweg erhöht. Somit ergibt sich ein größeres Zeitfenster für den Nachweis einer Herzschädigung. Die analytische Nachweisgrenze liegt bei 0,5 ng/ml. hFABP, das herzspezifische Fettsäure-bindende Protein, ist am aktiven FettsäureStoffwechsel beteiligt, bei dem es Fettsäuren aus der Zellmembran der Mitochondrien zur metabolischen Umsetzung befördert. Das zytoplasmatische Protein wird nach einem ischämischen Ereignis von den Herzmuskelzellen rasch ins Blut freigesetzt. Seine analytisch Nachweisgrenze liegt bei 7,0 ng/ml. Der Beginn der Freisetzung erfolgt bereits 20 Minuten nach einem Infarkt. Die erhöhte Konzentration bleibt ca. 24 Stunden bestehen und fällt dann wieder auf das natürliche Niveau zurück. Auf der NC Membran sind in definierten Bereichen jeweils Fängerantikörper gegen den entsprechenden Biomarker (cTnI und hFABP) immobilisiert. Die spezifischen Signale bilden sich aus, wenn ein Antikörper auf der Membran ein Antigen fängt, das seinerseits durch Goldkolloid markiert wurde. Findet diese Reaktion im jeweiligen Bereich häufig genug statt, bildet sich eine sichtbare Linie aus und die Nachweisgrenze wird überschritten: Der Test ist positiv. Anderenfalls ist die als Nachweisgrenze ausgewiesene Antigenmenge nicht im Probenvolumen vorhanden, die Testlinie wird nicht ausgeprägt und der Test ist negativ. Um die korrekte Durchführung des Tests anzeigen zu können, wurde jeder CLEARTEST® CARDIO RAPID mit einer zusätzlichen Kontrollbande als interne Referenz ausgestattet. Der kurze Freisetzungszeitraum von hFABP und die schnelle Nachweismöglichkeit bereits ab 20 Minuten nach dem myokardialen Ereignis machen diesen Biomarker zum besonders schnell verfügbaren Herzinfarktmarker.

 

Lieferumfang

  • 1 x 5 Testkasetten