Glucose 201 RT Microcuvettes

Warum die Glucose 201 RT Microcuvettes?

Die HemoCue^® Glucose 201 RT Microcuvettes wurden für die Verwendung mit dem HemoCue^® Glucose 201 RT Analyser und dem HemoCue^® Glucose 201 DM RT Analyser (in diesem Dokument als HemoCue® Glucose 201 RT Analyser bezeichnet) mit oder ohne Umrechnung in Plasma-Werte entwickelt. Ein HemoCue^® Glucose 201 RT Analyser mit Umrechnung in Plasma-Werte multipliziert den Vollblut-Glucosewert mit einem Faktor von 1,111. Zur ordnungsgemäßen Verwendung der Systeme lesen Sie bitte die entsprechende Bedienungsanleitung 2,3.

Zweckbestimmung:

Das System HemoCue^® Glucose 201 RT wird für die quantitative Bestimmung von Glucose im Vollblut verwendet und ergänzt die klinischen Daten im Rahmen der Diagnose und Therapie von Diabetikern und die Kontrolle des Blutglucosespiegels bei Neugeborenen. Das System darf im Bereich der Intensivmedizin nicht für schwer erkrankte Neugeborene verwendet werden. Das System HemoCue^® Glucose 201 RT ist nur für den Gebrauch als In-Vitro-Diagnostikum bestimmt.

Der HemoCue^® Glucose 201 RT Analyser ist nur in Verbindung mit HemoCue® Glucose 201 RT Microcuvettes zu verwenden. Das System ist nur für den Gebrauch durch Fachpersonal bestimmt. 

IVD-Richtlinie:

Das HemoCue^® Glucose 201 RT System erfüllt die IVD-Richtlinie 98/79/EG und trägt das CE-Zeichen.